tallinn
Литва
Эстония
Латвия

Новости

Юлия Соммер
© Baltnews Эстония

Юлия Соммер: государство должно лучше информировать семьи с детьми с особыми потребностями

В Эстонии почти в два раза выросло число детей с особыми потребностями. Своим мнением с корреспондентом Baltnews Эстония поделилась руководитель молодёжной организации Объединенной Левой партии Эстонии (ОЛПЭ) Юлия Соммер.

В Эстонии почти в два раза выросло число детей с особыми потребностями. Пособие на ребенка с особыми потребностями: в прошлом году — для ребенка со средней тяжестью недуга оно составляло 69,04 евро в месяц, с тяжелой и глубокой степенью — 80,55 евро в месяц. Причем многие родители не могут полноценно работать, потому что ухаживают за ребенком. Как вы думаете почему растет такое количество детей с особыми потребностями? Как государство и общество может им помочь? Своим мнением с корреспондентом Baltnews Эстония поделилась руководитель молодёжной организации Объединенной Левой партии Эстонии (ОЛПЭ) Юлия Соммер:

— Во-первых, я хочу, чтобы наши сограждане хорошо себе представили, о каких детях, о каких людях идет речь.  Вопреки распространенному предрассудку это вовсе не обязательно дети алкоголиков и наркоманов. Как правило, это совершенно обычные полные семьи, в которых ждали ребенка, и жизнь которых разделилась на до и после по приговору врача: ваш ребенок особенный и никогда не будет таким как все. Никогда. Я не берусь судить о том, почему число таких детей растет, но я вижу, что проблема достаточно серьезная и даже острая. И как же мы помогаем таким семьям? Проблема в том, что, может, у нас в Эстонии все красиво расписано на бумаге, но совсем иначе выглядит в жизни. В первую очередь это касается специализированных детских садиков. Их в нашей стране единицы, очереди в них на годы. А, между тем, родители такого ребенка зачастую не могут работать на полной ставке, особенно учитывая нашу повсеместную бесчеловечную практику 11-тичасовых рабочих смен. Таким детям требуются дополнительные пособия медикаменты, питание. Программа бесплатных реабилитационных услуг весьма ограничена: развивающие кружки, массаж, бассейн родители должны оплачивать сами. Ну и чего стоит это пособие в 80 евро при таком раскладе? Много ли вы можете себе позволить на эту сумму? Такое впечатление, что наши чиновники все сделали только для галочки, для отчетов в еврокомиссии, а на деле до конкретных людей никому нет дела.

При этом крайне плохо поставлено дело информационной поддержки подобных семей. Наши социальные отделы не считают даже нужным оповещать родителей об изменениях в их пользу на законодательном уровне. К примеру, с 2014 года вышел закон о том, что родителем детей с тяжелой степенью инвалидности государство будет погашать ученические кредиты. Замечательная инициатива. Но оповестили ли родителей этих деток? Более того когда я стала разбираться и узнавать об этом законе для семей, мне пришлось буквально повиснуть на телефоне, перезванивать по 10 раз от специалиста к специалисту, не находя ни концов, ни ответственных персон. Напомню, что с 2018 вышла поправка к закону и теперь такая помощь от государства есть и тем семьям, в которых воспитываются семьи со средней степенью инвалидности. Нам нужно доводить реабилитационную программу не только до ума, но и до людей. На это должны быть не просто выделены, а направлены специалисты и средства. Чтобы в первую очередь забота государства доставалась тем, кому она нужнее всего. Самым беспомощным и неконкурентоспособным.

Загрузка...